Loayza López, María AntonietaEnriquez Anco¸ Maria de GuadalupeUniversidad Andina Néstor Cáceres Velásquez2026-02-092026-02-092025https://repositorio.uancv.edu.pe/handle/UANCV/6108Se tiene como objetivo, identificar derivados.de benzotiazol con actividad agonista sobre los receptores PPAR-α y PPAR-γ, con fin de evaluar su potencial terapéutico en el síndrome metabólico. Material y Métodos: Se ha realizado un estudio in silico con diseño experimental de 500 estructuras diseñadas. Se utilizaron herramientas de modelado molecular y simulaciones computacionales para analizar la afinidad de los compuestos derivados del benzotiazol por los receptores PPAR-α y PPAR-γ. Se evaluaron las propiedades estructurales y químicas de los compuestos mediante análisis de acoplamiento molecular. Resultados Los análisis computacionales identificaron varias estructuras con alta afinidad y selectividad por los receptores PPAR-α y PPAR-γ. Se determinaron las características químicas clave que influyen en la actividad agonista de los compuestos, sugiriendo que ciertas modificaciones estructurales pueden mejorar su eficacia como agentes terapéuticos. Conclusión: Las estructuras diseñadas con núcleo de benzotiazol como la BTZ-T6, BTZ-106-BTZ-324, tienen una afinidad optima en el efecto agonista de los receptores PPAR-α y PPAR-γ, ofreciendo una nueva estrategia de candidatos a fármacos contra el síndrome metabólico.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/PPAR-α y PPAR-γSíndrome metabólicoIn silicoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05